Специалисты ГК «Медскан» выступили на форуме, посвященном внедрению стандартов качества и безопасности в медицинских организациях

НАЗАД
Специалисты ГК «Медскан» выступили на форуме, посвященном внедрению стандартов качества и безопасности в медицинских организациях

В подмосковном Красногорске прошел форум «Внедрение стандартов качества и безопасности медицинской деятельности в медицинских организациях», организованный Министерством здравоохранения Московской области при поддержке ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора. 

Перед участниками форума с докладами выступили менеджеры Департамента качества и безопасности медицинской деятельности группы компаний «Медскан». Директор департамента Наталья Шарова представила доклад на тему «Вовлеченный сотрудник-вектор развития качества в медицинской организации». Она поделилась с коллегами опытом построения системы менеджмента качества в медицинской организации, повышения качества оказания медицинской помощи и привлечения сотрудников к улучшению работы в этой сфере.

Руководитель направления эпидемиологической безопасности Департамента качества и безопасности медицинской деятельности АО «Медскан» Оксана Чикина в своем докладе «Практический опыт внедрения эпидемиологической безопасности в медицинской организации» рассказала о проблемах при внедрении системы эпидемиологической безопасности в медицинских учреждениях и способах их решения, о системе мониторинга за инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, а также о микробиологическом мониторинге.

Тема доклада руководителя направления «Сестринское дело» Департамента качества и безопасности медицинской деятельности АО «Медскан» Екатерины Шадриной –«Лекарственная безопасность в разрезе требований стандарта Росздравнадзора». Она выступила перед участниками форума с рекомендациями о том, как соответствовать основным требованиям к организации лекарственной безопасности в медицинской организации и принципам работы с высокорисковыми препаратами. По словам Екатерины Шадриной, вся система организации правильной лекарственной безопасности должна быть направлена на минимизацию и исключение рисков осложнений при лечении пациентов, равно как и на тщательный контроль нежелательных реакций в случае их возникновения.